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USR在業務上與GE Health Care、Syneron、Verint以及其它在醫療、安防及通信領域的客戶合作 ，在報表和要求方面具有其自身特有的高挑戰性。為了應對這些挑戰（如FDA 21 CFR part 11），公司決定導入品質管制系統。 Valor的品質管制系統與USR公司的製造流程達到了全面整合。除了可從測試及維修工站中收集資料，包括目測工站、Orbotech設備，還添加了對即將上市的SPEA和Teradyne設備的支援。同時它也可從功能測試區收集資料。使用這些整合好的資料，vCheck可做到輕鬆鎖定問題點並自動透過其知識經驗庫對鎖定的問題提出解決方案。這種功能使得分析問題及搜求解決方案的時間顯著降低。針對內部及外部報表需求，vCheck向USR提供了一系列報表方式，從而顯著簡化了與客戶的溝通流程。
USR 首席執行官Eddie Guez說：「Valor的卓越技術有產品為證，而vCheck是這種卓越技術的深化和延續。它的報表系統讓我們能識別那些必須在組裝線上立即採取行動從而達到改善品質的地方。同時它也讓我們相對輕鬆地去達到客戶的嚴格要求。vCheck同時也向USR提供了分析客戶設計問題並提出產品修改意見的能力，從而幫助消除品質問題。總的說來，這個工具的效能、輕鬆易用及可擴容的能力使我們覺得我們的投資真正是物有所值。」
Valor歐洲區總裁Stephan Häfele發表評論說：「USR是我們與業界重要成員及EMS供應商建立牢固的合作夥伴關係的又一有力例證。我們看到很多EMS客戶對採納vCheck這種品質管制解決方案表現出極大的興趣，不僅僅是因為vCheck提供了滿足他們OEM客戶要求
的途徑，同時也是因為vCheck是一種透過改善營運品質，從而實現更好地管理和控制成本結構的主動手段。」 關於vCheck
vCheck是一個品質管制系統，是專門面向那些需要降低不良率並希望透過平衡品質、產出及成本來實現製造流程最佳效能的電子製造商而開發的。vCheck透過警報及合格品質標準觸發點來幫助持續降低製造流程中的百萬出錯率(DPMO)，並透過將品質檢測的各個方面透明地呈現給決策者而達到提高利潤及客戶滿意度。
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- 新聞稿有效日期，至2009/02/20為止
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