幾乎全部的大製藥公司都針對Kinase變調進行研究，在此領域成為主導者。小分子Kinase阻礙劑在這種藥劑中是最有前景者。因為此藥劑對口服給藥的可能性、以往使用型及使用組合化學技術的化學構造容易進行微調整，且更加兼備適合大量生產的特性。

單株抗體（monoclonal antibody）、antisense及RNA干涉再度成為是針對Kinase的標的。本報告書「Kinase標的療法：開發管道、課題和機會」，討論小分子及生物學Kinase標的製劑的開發。亦考察主要研究小組最新藥劑研究開發管道、受容體與非受容體酪胺酸激酶(tyrosine kinase)、以及絲胺酸 / 蘇胺酸激酶（Kinaseserine / threonine kinase）。多半情形都是後期臨床試驗的Kinase阻礙劑開發以受容體酪胺酸激酶(tyrosine kinase)作為標的。518人的Kinase中只有58人的包含在此範疇。然因細胞增殖控制功能和細胞外配合基（ligand）結合領域，能成為在初期階段明顯探知癌及其他增殖性疾病所造成化合物成長的標的。

臨床試驗時，約有40％的Kinase阻礙劑加入此範疇。然製藥公司的目標為能更廣範圍開發這些Kinase化合物作為標的藥劑。

癌治療時，PI3k-Akt-mTOR路徑現在引人注目，許多製藥公司都投入此領域進行初期階段的研究開發。

欲知更多詳情請至http://www.giichinese.com.tw/report/cd210216-kinase-targeted-therapeutics-development-pipelines.html

- 新聞稿有效日期，至2011/10/23為止

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