香港, 2014年11月26日 - (亞太商訊) - 聯康生物科技集團有限公司（「聯康生物科技」或「集團」）（股份代號：690）公布截至二零一四年九月三十日止六個月之中期業績。憑藉強大的管理團隊及清晰的發展藍圖，集團於回顧期內透過實施不同的策略繼續擴大核心業務，及鞏固業務基礎，並達致穩健增長。

截至二零一四年九月三十日止六個月，集團之綜合營業額增加13.2%至約6,290萬港元，毛利上升15.1%至約5,230萬港元，主要由於生物藥品的銷售持續強勁增長所推動，較去年同期上升17.7%。毛利率進一步改善1.4個百分點至83.2%。主要受惠於集團核心產品的銷售增長，淨虧損收窄至約1,960萬港元。回顧期內，集團仍然錄得淨虧損，主要由於龐大的折舊及攤銷開支所致，這反映了集團過往用於開發及商業化新一代生物技術及把旗下生產設施升級至符合最新GMP標準方面的投資。重要的是，集團的未計利息、稅項、折舊及攤銷前利潤（EBITDA）維持盈利，經營現金流由去年同期負數轉為現金流入。而集團的財務狀況維持穩健，於二零一四年九月三十日的現金結餘為5,860萬港元。

聯康生物科技中國業務行政總裁許丕華先生補充：「於本財政年度上半年，我們已完成聯康生物科技的多項改革，包括加強董事會及制定策略。我們很高興一切進展順利，並已初見成果，與Samil達成合作協議便是例子。此外，我們於發展新產品組合及推行營運措施方面亦進度良好。由於我們的發展勢頭會延續至下半年，集團有信心能進一步鞏固市場地位。」

集團為貫徹專注於糖尿病、眼科及皮膚科核心治療領域的新策略，不斷開發新藥品以加強在這些領域的領先地位。Uni-E4為一類稱為GLP-1誘導劑之抗糖尿病療程之一部份。該藥物已完成所有臨床測試，而第三階段臨床測試結果調研會議預期於二零一四年年底舉行。集團計劃於二零一五年下半年向國家食品藥品監督管理總局（「國家食藥監總局」）提交Uni-E4的新藥品申請。此外，Uni-PTH乃用於治療骨質疏鬆並具顯著成效之合成代謝（骨骼生長）劑。該藥物已完成所有臨床測試，現正進行商業化批量生產的穩定性測試。集團計劃於二零一五年一月向國家食藥監總局提交新藥品申請。預計這兩種重要藥品將於二零一七年或之前成為集團收入主要的增長動力。

另一方面，集團推行多項計劃以在短期內加快增長步伐，並為推出新藥品的迅速擴展而作好部署。首先，集團已實施策略積極提高於中國市場的知名度，透過整合北京及深圳廠房的銷售推廣團隊，統一由全國銷售推廣總監帶領，並正在擴充銷售團隊及拓展銷售網絡。

第二，集團將加強投資於市場准入。在集團已推出市場的三款產品之中，金因肽及匹納普已獲納入國家醫保藥品目錄。鑒於中央政府推行增加醫療開支及擴大人民醫保覆蓋範圍的政策，集團設立市場准入部門，專注令金因舒成為旗下第三種獲納入國家醫保藥品目錄的產品，希望藉此把握該產品的龐大增長潛力，提高收益貢獻。
 
集團位於北京廠房的生產線現正進行升級，預計於二零一五年中完成，期間不會影響產品生產及供應，讓集團在廠房升級期間能繼續參加省級招標。完成後，聯康生物科技旗下兩個廠房將均獲得中國最新GMP標準的認證。

最後，除了透過自製藥品以達致內部增長外，集團亦已引進新的合夥模式，與外國知名的醫藥公司合作，把針對中國人口普遍疾病的創新治療引入中國。首個合作計劃已於九月初順利簽訂，集團將從韓國著名眼科藥品公司Samil Pharm Co., Limited引進四種藥品。日後集團將繼續在糖尿病、眼科及皮膚科等重點治療領域發掘具短回報期潛力的合作機會，而引入更多具協同效益的夥伴關係，有效擴大集團的收入基礎，提高於核心領域的市場份額。集團的重要策略性目標之一，是致力成為中國市場的「最佳夥伴」及具專注發展治療領域的領先企業。

聯康生物科技執行董事梁國龍先生表示：「我們很高興看到中國的監管環境有利力求創新的生物製藥公司發展業務。我們一直專注研發及重視創新，這策略讓我們坐享優勢，把握未來的商機。這從我們的團隊備受潛在宣傳夥伴青睞可見一斑。我們擬在短期內透過加強銷售團隊及市場滲透以提高營業額，而在中長期則繼續憑藉卓越的產品發展計劃及有效的合夥模式加快業務擴張。由於短期及長期增長動力俱備，聯康生物科技已準備就緒，乘著穩健的基礎達致長期持續增長。」

關於 聯康生物科技集團有限公司

聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、製造及分銷之業務。集團研發中心位於中國東莞，備有整套系統，用於研發基因工程藥品，並設有一個合乎國家食品藥品監督管理總局要求的實驗廠房檢測基地。集團亦分別於北京及深圳各設有一個GMP生產基地。北京及深圳的基地均製造及分銷各自之藥品。集團自二零一四年開始轉移專注發展糖尿病、眼科及皮膚科產品之業務。

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- 新聞稿有效日期，至2014/12/26為止

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