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產業動態 李氏大藥廠公佈2017年中期業績
亞太商訊 本新聞稿發佈於2017/08/24,由發布之企業承擔內容之立場與責任,與本站無關

香港, 2017年8月24日 - (亞太商訊) - 結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 - 李氏大藥廠控股有限公司 (「李氏大藥廠」或「集團」;股票編號︰950),今天宣佈截至二零一七年六月三十日止六個月的中期業績 (「回顧期內」)。

 
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公司擁有人應佔溢利上漲3.0%至1.25億港元
盈利能力保持穩定 研發取得突破進展

香港, 2017年8月24日 - (亞太商訊) - 結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 - 李氏大藥廠控股有限公司 (「李氏大藥廠」或「集團」;股票編號︰950),今天宣佈截至二零一七年六月三十日止六個月的中期業績 (「回顧期內」)。

回顧期內,本集團於第二季度的收益及純利增長均令人鼓舞,令集團上半年的純利增長重拾升軌。雖然中國醫療改革的不確定性造成持續的市場逆境,但本集團的季度銷售額仍成功達到雙位數的增長,是自二零一五年第一季度以來的首次,而主要產品的銷量均取得增長。

本集團於本年度第二季度錄得收益248,550,000港元,較去年同季度增長10.9%。增長加速乃受惠於本集團在市場的主要產品的銷量及價值均告上升。於第二季度,本集團的主要產品如《可益能》®、《菲普利》®、《再寧平》®、《立邁青》®及《速樂涓》®的收益增長分別為4.9%、68.4%、13.0%、9.3%及3.0%。

因此,集團於二零一七年上半年的收益為474,750,000港元,較去年同期增加 5.6%。引進產品之銷售額佔收益之53.3%(二零一六年六月三十日: 51.5%),而專利產品之銷售額佔46.7%(二零一六年六月三十日:48.5%)。

於本年度第二季度,本集團的毛利率為68.2%,較本年度第一季度的66.1%上升2.1個百分點。然而,產品售價壓力及專利產品的生產成本增加,以致本集團的毛利率較去年同期的72.9%下降5.7個百分點至67.2%。儘管如此,本公司擁有人應佔純利錄得3.0的溫和增長,達125,070,0000港元。集團建議派發每股0.034港仙(二零一六年六月三十日:0.033港仙)中期股息。

集團執行董事兼行政總裁李小羿博士表示:「毛利率減少以及研究及開發(「研發」)開支的增加對純利構成壓力。然而,透過優化銷售及營銷成本架構,進行可持續性的成本節約,加上視為出售中生醫藥股份有限公司(「中生台灣」)所產生的一筆過收益,本集團於本年度上半年成功重新錄得正面的純利增長。」

集團的銷售及營銷效率提升計劃已被證實具有可持續性,銷售開支與收益比率進一步降至19.9%(二零一六年六月三十日:24.6%),由此節省的成本得以繼續資助新藥研發活動。於本年度上半年,研發開支上升13.4%至36,993,000港元。

在品質管理系統、生產及製造設施方面,集團於其南沙生產基地的固體製劑生產線已準備就緒,並預期可在不久將來提交優良製造規範(GMP)證書的申請。集團於其南沙生產基地的眼科藥生產線的建設工作進展良好,目標是於二零一七年完工,將有助大大增強產能,令集團朝著成為中國全方位專業製藥廠的目標更進一步。

另外,集團已簽署了另一項海外合作協議。於二零一七年六月,集團與美國公司Windtree Therapeutics, Inc.(「Windtree」)簽署獨家許可及合作協議,利用Windtree的專有KL4表面活性劑與霧化技術,共同實現KL4表面活性劑在選定亞洲市場的開發與商業化。這份協議包括AEROSURF®、非氣溶膠產品SURFAXIN®(已在美國獲得批准)和SURFAXIN LS(SURFAXIN的改進版凍乾製劑)。此外, Windtree向集團授予獨家許可,允許其在中國境內製造KL4表面活性劑,可在許可區域內用於非氣溶膠表面活性劑產品。呼吸窘迫症候群會危及早產嬰兒的性命,而表面活性劑是唯一有效的補救措施。中國市場規模估計超過人民幣6億元,而SURFAXIN®乃市場上唯一獲得批准的非動物衍生產品。因此,集團預計SURFAXIN®一旦在中國推出,將比現有產品更具競爭優勢。

集團持續致力研發新藥,並取得顯著的進展。集團擁有超過13項處於操作或準備階段的臨床研究,如阿達帕林鹽酸克林黴素複方凝膠製劑對尋常性痤瘡(中度至嚴重痤瘡)臨床研究、《Natulan》®註冊研究、安菲博肽IIb期研究、集團非全資附屬公司中生台灣帶領的Rostafuroxin及Istaroxime心血管藥研究等。集團將繼續致力於開發能促進日後取得持續增長的新藥。

展望未來,集團仍然認為醫藥業的經營環境將挑戰重重。集團預計監管機構將繼續精簡及提升醫藥業的規則及法規,這可能對當中各個元素(如製造、分銷、 營銷、合規)造成變動,從而對業務經營造成潛在的額外負擔。然而,長遠而言,在行業治理加強及市場規模持續擴張的整體趨勢下,安全及優質藥品市場的基本面將得以鞏固。由此,本集團深信定可達成長期可持續的業務增長。

集團執行董事兼行政總裁李小羿博士表示:「事實上,藥品法規改革經已開始令本集團研發力量受惠,並大大縮減了產品臨床時間。於二零一七年八月,本集團取得另外兩項有關腫瘤和眼科產品的研究性新藥批准。加速產品開發意味著為本集團強大的組合帶來更快的上市時間,從而催化在不久將來出現新的增長軌跡。」

有關李氏大藥廠控股有限公司
李氏大藥廠是一家以研究為主的生物製藥之香港上市公司,在中國製藥行業經營超過20年。集團在藥品發展、製造、銷售及市場推廣方面已全面整合並擁有穩固的基礎。集團已經與超過20家國際企業建立了廣泛的合作關係,目前有15種產品於市場上銷售。李氏大藥廠主要集中以下多個疾病領域,包括心血管、腫瘤學、婦科學、皮膚醫學及眼科學。透過內部研發及與美國、歐洲及日本公司的合作,李氏大藥廠的研究發展項目研製了超過40種包括有助抵抗肝癌和肺動脈高血壓等疾病的產品。李氏大藥廠致力於成為亞洲成功的生物製藥集團,提供創新產品以對抗疾病,以及改善身體及生活質素。

有關李氏大藥廠的更多資料,可瀏覽 www.leespharm.com。


- 新聞稿有效日期,至2017/09/24為止


聯絡人 :劉 穎
聯絡電話:81-3-5791-1818
電子郵件:tiaraliu@acnnewswire.com

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