香港, 2018年4月19日 - (亞太商訊) - 中國泰凌醫藥集團有限公司（「泰凌醫藥」或「公司」，連同其附屬公司統稱「集團」）（股份代號：1011）欣然宣布，公司與美國Pfenex Inc.（Pfenex）公司訂立就特立帕肽藥品（「該產品」）共同開發的合作協議（「該協議」）。根據該協議，公司與Pfenex建立夥伴關係，並獲得該產品在中國內地、香港、泰國、新加坡、馬來西亞合共五個國家和地區的永久權益。

Pfenex為一家於紐約證券交易所上市之醫藥科技公司，從事蛋白質研究及開發。 Pfenex為高科技生物研發公司，主力生物類似(Biosimilar)及等效藥品，以及其他高價值及難度高蛋白質產品的開發。 Pfenex擁有重組DNA蛋白質製造平台（Pfenex Expression Technology® ）專利，能夠製造具有更高準確性及純度的複合蛋白質，於開發相關產品時擁有速度及成本優勢，並有效地生產生物仿製候選藥品、同等療效候選產品以及候選疫苗。憑藉專利技術及彼等於生物分析特徵方面的專長，Pfenex已成為業內領先的蛋白質科研公司。

雙方此次共同開發的特立帕肽藥品，是一種骨質疏鬆類用藥，已處臨床三期的階段，並即將獲FDA批准。泰凌醫藥一直積極研發、生產及銷售骨科領域的藥品，特立帕肽將與現有的產品產生協同效應。隨著老齡化及骨質疏鬆症狀日趨普及，本集團的骨科領域將為患者提供更優質的藥品選擇，同時，進一步鞏固並增強泰凌醫藥在骨科領域藥品行業的領先地位。

泰凌醫藥董事長兼行政總裁吳鐵先生表示：「此次能夠與美國Pfenex開展合作感到非常榮幸，此次合作將開啟泰凌醫藥與Pfenex的合作基礎，我們會繼續探索更多產品及研發領域的合作，共同開發創新藥品，提升泰凌醫藥藥品研發的核心價值。展望未來，我們會進一步加強及深化與Pfenex的戰略關係，帶動產業升級，聚焦生物研發領域的發展，把泰凌醫藥打造成為一家有影響力的生物科技製藥企業。」

吳鐵先生指出：「隨著老齡化加劇將帶動骨科用藥市場需求，預計該產品將進一步豐富我們骨科領域產品結構，並成為公司新的收入來源。」

- 新聞稿有效日期，至2018/05/19為止

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