香港, 2018年7月31日 - (亞太商訊) - 歌禮2018年7月30日宣布，戈諾衛（達諾瑞韋）III期臨床研究在7月29日結束的中華醫學會第十五次全國感染病學學術會議上獲得大會一等獎。該研究論文由戈諾衛主要研究者、北京大學肝病研究所所長魏來教授提交，經專家評委投票評選，在大會577篇投稿論文中脫穎而出，獲得唯一的一等獎。該研究證實，戈諾衛方案治療基因1型慢性丙肝12周治愈率達97%（SVR12），耐受性顯著優於48週PR方案。

魏來教授表示，“這項研究的獲獎，表明了大會對達諾瑞韋III期臨床研究的高度認可和對本土原研創新藥物的大力支持。作為本土企業開發並成功上市的第一個直接抗病毒藥物，戈諾衛療效確切，安全性和耐受性良好，希望它能為在中國全面控制、消除丙肝做出積極的貢獻。”

中華醫學會全國感染病學學術會議是中國規模最大、級別最高的感染病學學術會議。來自國內外傳染病學領域的超過2000位專家、學者參加了本次會議。此次獲獎，表明戈諾衛優異的療效、出色的安全性和耐受性受到了傳染病學領域專家的一致認可。

戈諾衛在京舉辦上市會
中國原研抗丙型肝炎創新藥——戈諾衛（達諾瑞韋鈉片）上市會於日前在北京國家會議中心召開，一直由國際藥業巨頭壟斷丙肝小分子抗病毒藥物治療國內市場的局面已被打破。

這一藥品來自歌禮藥業（浙江）有限公司。歌禮專注於抗丙型肝炎病毒（HCV）、艾滋病(HIV)及乙型肝炎病毒(HBV)的創新藥物的開發及商業化，其目前有五項抗病毒藥物發現和開發計劃。

6月8日，歌禮開發的國內首個抗丙肝1類創新藥戈諾衛獲得國家藥品監督管理局批准上市。僅僅19天后，6月27日，中國工程院院士、傳染病診治國家重點實驗室主任、樹蘭醫療發起人李蘭娟院士開出了第一張戈諾衛處方，複查顯示，這位患者在一個月左右的治療時間內丙肝RNA已檢測不到。

在戈諾衛產品上市會上，中國醫科大學附屬盛京醫院教授竇曉光介紹了戈諾衛（達諾瑞韋鈉片）的研發歷程和作用特點。她提到，達諾瑞韋的療效、耐藥屏障、安全性較第一代更具優勢，為我國丙型肝炎患者帶來治愈希望。

歌禮董事長、“國千”特聘專家吳勁梓博士告訴記者，歌禮的願景是成為一家世界級生物科技公司，致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝病三大領域中尚未被滿足的醫療需求。

——本文第二部分消息來源於新華社客戶端

- 新聞稿有效日期，至2018/08/31為止

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