復宏漢霖專注於單克隆抗體研發，是國內生物醫藥的「獨角獸」，今年以來，復宏漢霖核心產品商業化進程快速推進，在一眾生物藥企中非常矚目。復星國際執行董事、首席執行官汪群斌在上市儀式後表示，自成立至今復宏漢霖逐漸獲得全球患者和投資者的認同，此時來港上市，可謂水到渠成，未來復宏漢霖還會加大產品研發力度，爲全球患者服務。

高效可持續的研發創新能力 進度領先

醫藥行業作為一個研發驅動型的行業，研發創新是其最大的價值體現，十年發展，復宏漢霖多年來的研發佈局迎來收穫期。HLX01漢利康於今年5月商業化幷已列入國家醫保目錄；HXL02（注射用曲妥珠單抗）是中國第一個本土研發生產歐盟申報新藥上市的生物類似藥；HLX01與HXL02進度遠遠領先後續的競爭者，有關辦法規定：醫院不得採購兩種以上相同通用名稱的藥物，因此其在佔據市場份額方面享有顯著優勢。HLX03（阿達木單抗注射液）、HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）也是預期可在近期實現商業化的單抗生物類似藥。預期明年會有2項產品可以應市。

除了生物類似藥，公司的產品線還包括創新藥和免疫聯合療法，生物類似藥+創新藥+免疫聯合療法這一產品線爲公司建立了可持續發展的商業模式。其擁有的生物創新藥包括HLX06（一種新型VEGFR2抑制劑）、HLX07（一種EGFR抑制劑）等近20個在研品種。因其管線豐富，其產品線可以聯合公司自主開發的抗-PD-1單抗/抗PD-L1單抗的免疫組成更多的腫瘤免疫聯合治療方案，目前正對HLX04+HLX10聯合療法針對2種不同適應症分別籌備3期和2期臨床試驗。

國際化佈局 全球商業化加速進行中

復宏漢霖擁有高效的一體化全球研發平台，具備全球藥證注册及臨床開發能力，公司依託質高價優的產品進入國際市場。公司在徐匯基地擁有14,000升產能，技術上採用一次性技術及工藝，具有顯著的成本優勢，徐匯基地現已通過歐盟質量受權人(QP)檢查，產品HXL01得到藥監局的GMP證書。目前正在上海松江建設第二個生產基地，建成後將滿足未來全球商業需求。公司憑藉高標準、國際化的質量管理體系，爲產品在全球多個國家和地區的商業化奠定基礎。

公司已建立一支擁有豐富行業經驗及市場洞察力的商業化團隊，助力公司全球業務開拓：與Biosidus合作，授予Biosidus在阿根廷、巴拉圭、烏拉圭及玻利維亞擁有HLX01的獨家許可及商業化權利；與Accord、Cipla及雅各臣合作，授予其包括香港、澳門、馬來西亞、澳洲、新西蘭、哥倫比亞，以及歐洲、中東－北非及獨聯體70多個司法權區及地區進行商業化HLX02；與KG Bio合作，雙方將在菲律賓、印度尼西亞等東南亞國家加快HLX10產品的開拓。在昨天的上市儀式後復宏漢霖主席陳啟宇指出，目前中國的醫保政策出現調整，鼓勵臨床療效確切的生物製藥，透過降低價格擴大產品使用，市場潛力仍然十分大。於復宏漢霖而言，其基本面非常優秀，亦是醫藥股中的稀缺標的，投資者宜多多關注。

- 新聞稿有效日期，至2019/10/26為止

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