本輪融資由Fidelity Management & Research Company LLC領投，其他新引進投資者包括高瓴創投、新加坡政府投資公司（GIC）及一家大型知名長線機構投資者，現有投資者中啟明創投、博裕資本繼續參投。

“非常感謝各家知名投資機構的認可與信任。本輪融資得到了全球最大資產管理公司之一的投資人，以及醫療行業知名的頂尖投資者的支援，也得到了現有投資者的支持。本次融資是德琪醫藥重要的一個里程碑，在此助力下，面對嚴重危及生命的疾病，德琪醫藥將進一步為亞太地區乃至全球的患者帶來更多前沿的創新療法。”德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士說。

本次融資的資金將主要用於鞏固和加強公司扎實的研發管線，推動血液腫瘤和實體腫瘤產品的持續臨床開發，繼續提升早期藥物自主研發的能力，並進一步增強公司在亞太市場的商業化運營實力。目前，德琪醫藥已建立了一條豐富的研發管線，涵蓋6個臨床階段的產品和6個臨床前階段的項目，並取得了多項重大進展：

- ATG-010（selinexor）是全球首個口服選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE）。美國FDA於2019年7月批准selinexor與低劑量地塞米松聯合治療難治復發性多發性骨髓瘤適應症（RRMM），並於2020年6月批准selinexor單藥治療難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。目前，ATG-010正在中國進行難治復發性多發性骨髓瘤和難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤的註冊臨床研究。該藥物用於其他多種實體腫瘤（包括KRAS突變的實體腫瘤）和血液腫瘤的治療方案也已推進到臨床後期。臨床前研究表明核輸出蛋白（XPO1）抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤。

- ATG-008（onatasertib）是第二代mTORC1/2抑制劑，目前正在開展多項以單藥或聯用抗PD-1抗體形式治療晚期肝癌（HCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）、婦科腫瘤和其他多種腫瘤的多中心臨床研究。

- ATG-016（eltanexor）是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正進行針對骨髓增生異常綜合症（MDS）的臨床研究。ATG-016針對結直腸癌（CRC）、前列腺癌（PrC）等多種實體腫瘤的臨床研究也在同步開展。

- ATG-019是全球首個PAK4/NAMPT雙靶點抑制劑，正在開展包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、結直腸癌、非小細胞肺癌、黑色素瘤等腫瘤領域的多項臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯合抗PD-1抗體的療法可有效提高抗腫瘤療效並對抗PD-1抗體耐藥的患者有效。

- ATG-527（verdinexor）是一個在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創新產品，目前正在進行針對人類皰疹病毒第四型（EBV）感染、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、巨細胞病毒（CMV）感染、系統性紅斑狼瘡（SLE）等病毒感染的臨床研究。ATG-527已完成I期健康受試者臨床試驗。

- ATG-017是一款作用於ERK1/2的高特異性小分子抑制劑，目前正在開展針對多種實體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）和多發性骨髓瘤的臨床研究。

此外，德琪醫藥早期藥物研發團隊正在持續推進小分子、單克隆和雙特異性抗體等抗腫瘤藥物的臨床前研究與開發。

關於德琪

德琪醫藥是一家植根中國、面向亞太、佈局全球，集新藥開發、臨床研究、藥物生產和市場銷售於一體的綜合性生物醫藥公司，專注於為中國和亞太其他國家和地區，以及全球各地的患者提供前沿的全新作用機制的抗腫瘤創新療法。2017年4月，全球新藥領導企業新基（Celgene，現已被百時美施貴寶正式收購，合併後成為世界前十大製藥公司）成為德琪醫藥的創始合作夥伴並投資德琪。成立三年來，德琪醫藥已建立起一條擁有12款臨床及臨床前創新藥物的豐富產品管線,取得7個臨床批件，並在亞太各地開展10項跨區域臨床試驗。德琪人以“醫者無疆，創新永續”為願景，力爭通過對全球首創和同類最優的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。欲知更多詳情，請訪問www.antengene.com。

- 新聞稿有效日期，至2020/08/19為止

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