香港, 2020年9月29日 - (亞太商訊) - 致力於開發創新科技包括傳染性疾病療法的生物製藥公司知臨集團（納斯達克：APM；巴黎泛歐證券交易所：APM）（「知臨集團」或者「知臨」），宣布建立傳染病液體生物檢測子公司—— Aptorum Innovations並通過最近與新加坡科技研究局（「A*STAR」）商業化分支機構Accelerate Technologies Pte Ltd（「 Accelerate Technologies」）的獨家授權合約，共同開發基於分子的創新快速病原體鑑定和檢測診斷（「RPIDD」）技術。Aptorum Innovations通過其RPIDD技術，瞄準預計2025年市場規模將達到138億美元的分子診斷市場，其中預計60％屬於傳染病領域 。

RPIDD技術由A*STAR開創並正進行開發。RPIDD的核心目標是通過液體活檢（患者的血液樣本，並可能適用於其他樣本類型）、基因組定序和人工智慧驅動的軟體分析，以經濟、無偏差、且廣譜的方式，快速準確地識別和檢測現有或新興的未知病原體（包括DNA和RNA的病毒，例如冠狀病毒、抗藥性細菌、真菌等）。另一個關鍵目標是通過開發RPIDD，活用現有和新興的下一代定序平台用於病原體基因組定序分析的潛力。

知臨集團子公司Aptorum Innovations Pte Ltd（「Aptorum Innovations」），與A*STAR密切合作，成為Accelerate Technologies授權的獨家許可方和商業化方。在未來兩年內，待RPIDD技術進一步驗證和最適化後，知臨集團計畫開設一系列初步以RPIDD技術驅動的傳染病液體活檢診斷實驗室，包括至少一個在新加坡與當地醫院和診所合作的旗艦實驗室；其他後續選址包括美國、歐盟和英國。目前A*STAR正於Diagnostics Development Hub（DxD）進行該技術的產品最適化，A*STAR將繼續與新加坡的醫療機構合作進行進一步的臨床驗證。Aptorum Innovations將促進在其他地點的進一步臨床驗證，包括但不限於總部設於澳洲的知仁醫療集團、萊佛士醫療集團（香港）和其他未來的潛在合作夥伴。

知臨集團的首席醫療總監兼執行董事鄭子俊醫生評論說：「隨著COVID19大流行在全球範圍內造成的重大破壞、當前全球對抗菌素抗藥性的關注，以及我們最近加入BEAM聯盟 ，知臨集團通過擴展其潛在的傳染病液體活檢診斷功能，與我們當前的傳染病平台（例如首要的金黃色葡萄球菌藥物項目ALS-4）發揮協同效應，支持全球抗生素管理政策（ASPs）。以細菌感染為例，僅在美國每年就造成近500,000次住院治療，占加護病房（ICU）住院人數的11％，總費用超過203億美元 。與這些感染相關的死亡率極高，範圍從25％到80％不等 。根據美國傳染病學會（IDSA）的政策文件 ，許多疑似感染的患者僅接受經驗性抗菌治療，而不是通過快速鑑定傳染原而獲得適當的專業治療，結果導致將近50％的過度濫用我們種類有限的受到抗藥性上升挑戰的抗菌藥物 。當前基於血液培養的測試通常不準確且耗時（平均長達3天） ，從而導致患者不必要的發病率並增加了死亡風險。此外，目前的廣譜分子診斷通常過於昂貴 ，因此無法用作醫護人員的第一線診斷方法。我們的目標是借助我們的技術，相對於當前服務提供者的平均價格，將最終用戶的成本降低60％以上（或更多）。到2025年，全球分子診斷市場規模預計將超過138億美元，將廣譜和負擔得起的快速分子診斷集成到日常臨床護理和公共衛生中的需求從未如此強烈，RPIDD技術的開發旨在改善患者的臨床療效並以經濟有效的方式為我們的醫療系統追蹤未知的病原體 。通過其子公司Aptorum Innovations，知臨集團計畫建立專有的臨床微生物學實驗室將RPIDD商業化，作為我們致力於應對全球傳染病相關問題的一部分，並且未來還將探索與其他例如NGS平台的合作來支撐這項努力。非常高興地，我們可以宣布我們在全球診斷領域的預期擴展，通過新加坡強大的醫療保健生態系統，例如與A * STAR擁有豐富經驗和創新能力的分子工程團隊的合作，我們相信這將有助於擾動全球傳染病液體活檢診斷市場，並進一步促進分子診斷技術作為傳染病第一道防線的發展。」

- 新聞稿有效日期，至2020/10/29為止

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