SM17是一種全新、全球首創（First-in-Class）的單克隆IgG4抗體，以白細胞介素25（IL-25）受體（科學命名亦稱為 IL-17受體B（IL-17RB）)為靶點，更是一款針對IL-17RB靶點的全球首創單抗藥物，具有治療特應性皮炎、哮喘、特發性肺纖維化及其他免疫性及自身免疫疾病的潛力。在美國完成的I期臨床試驗中（NCT05332834），SM17顯示出良好的安全性，並未報告任何與藥物相關的嚴重不良反應（SAE），在安全性和耐受性方面優於其他JAK1抑制劑。

特應性皮炎（AD）是一種慢性炎症性皮膚病，其特征包括劇烈瘙癢和反覆出現水疱。目前，特應性皮炎患者對現有治療的滿意度很低，因此更安全、更有效的治療方案有着巨大的市場需求和上升空間。AD由Th2免疫驅動，而IL-25是通過啟動ILC2和Th2細胞來驅動Th2炎症的主要介質之一，導致皮炎期間患者出現皮膚腫脹、瘙癢、皮膚過敏及其他AD症狀。本公司已開發了靶向IL-25受體的組成部分IL-17RB，即單克隆IgG4抗體SM17，旨在阻斷由IL-25引發的早期（上游）反應，希望實現快速、有效、安全的AD差異化治療模式。目前市場現有的產品除了起效快、療效好但存在安全隱患的JAK1 抑制劑以外，則是反應相對較慢、療效較差但安全性較好的抗IL-4Rα抗體。《Allergy》刊登文章和美國I期研究結果皆從科學角度驗證了SM17治療AD的良好療效和安全性。

除了AD，SM17亦有治療其他疾病的潛力，譬如哮喘、特發性肺纖維化及其他2型免疫性疾病，治療前述疾病的研究仍在持續進行中。

中國抗體製藥有限公司執行董事、主席兼首席執行官梁瑞安博士表示：「中國抗體專注於通過卓越的科學研究開發創新產品，持續致力於發掘滿足免疫疾病迫切需求、填補免疫治療空白的差異化產品。我們對SM17在治療AD方面的優勢治療潛力得到了科學驗證和認可，並刊登於在著名業內期刊《Allergy》而感到振奮。根據Grand View Research, Inc.的最新報告，到2030年，全球AD市場規模預計將達到276.8億美元。目前，用於治療AD的兩種最常見的處方產品為FDA獲批的抗IL-4Rα抗體和JAK1抑制劑。研究表明，與抗IL-4Rα抗體相比，JAK1抑制劑起效更快，治療反應更好，但由於JAK1抑制劑携黑框警告，因而抗IL-4Rα抗體以其更好的安全性而更容易被醫學界接受。根據我們的研究數據顯示，SM17似乎具有兩全其美的優勢：SM17在『反應時間（止癢）』（未發表的研究數據）和『療效』方面（誠如《Allergy》刊登之文章臨床前结果所述）與JAK1抑制劑相當（甚至更好）。而根據我們在美國的I期研究所示，SM17在耐受性和安全性方面與抗IL-4Rα抗體相當（甚至更好）。SM17是一種創新且具有全球首創潛質的產品，具有差異化的療效和安全性，在現有市場中極具競爭力。臨床前研究結果將在2024年4月啟動的一項針對AD患者的概念臨床試驗中確認。」

關於中國抗體製藥有限公司

中國抗體製藥有限公司聚焦研究、發展、生產及商業化免疫性疾病療法，研發總部位於香港、生產基地位於中國。公司注重科技研發，其旗艦產品舒西利單抗（Suciraslimab, SM03）為全球首項用以治療類風濕關節炎的CD22單抗，已在中國完成類風濕關節炎三期臨床試驗，並被列為國家十三五重大新藥創制專項重大項目。此外還有多個全球首創（First-in-class）在研藥物，部分已處於臨床階段，適應症覆蓋類風濕關節炎、阿茲海默症、系統性紅斑狼瘡、天皰瘡、多發性硬化症、視神經脊髓炎譜系疾病、哮喘等具有重大未滿足臨床需求的疾病。

關於《Allergy》

《Allergy》是歐洲過敏與臨床免疫學學會（EAACI）的官方期刊，國際權威臨床醫學期刊，旨在推動、影響和交流過敏/免疫學學科的各個方面，包括教育、基礎、轉化和臨床研究，並保持基礎和臨床過敏/免疫學之間的聯繫。《Allergy》作為一份國際性期刊，投稿人和讀者來自各個國家，主要刊登原創文章、綜述、立場檔、指南、社論、新聞和評論、致編輯的信和通信。

有關更多SM17的研究的資訊，請參閱《Allergy》期刊中的發表文章。

鏈接：http://doi.org/10.1111/all.16120

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- 新聞稿有效日期，至2024/05/18為止

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