耐賦康®不僅是全球首個也是唯一一個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的IgA腎病對因治療藥物，也是中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准的國內首個及唯一的IgA腎病對因治療藥物。在雲頂新耀的積極推動下，耐賦康®在亞洲範圍內的上市獲批和商業化進程持續取得突破性成就。2024年5月2日，耐賦康®在中國香港獲得上市批准，至此，該藥物已在包括中國內地、中國香港、中國澳門和新加坡在內的四個雲頂新耀授權區域內成功上市。

作為一家專注于創新藥物和疫苗研發、臨床開發、生產及商業化的生物製藥企業，雲頂新耀始終致力於腎病、抗感染疾病和自身免疫性疾病等領域，旨在滿足患者的臨床需求，并提供創新的治療方案。中國是全球原發性腎小球疾病發病率最高的國家之一。據估計，中國大約有500萬IgA腎病患者，每年新增確診患者超過10萬人。耐賦康®在中國大陸的成功商業化上市，對於IgA腎病患者具有重大意義，不僅為他們提供了及時的對因治療，也為臨床醫生提供了新的治療選擇，從而改善了患者的治療前景。

為了滿足IgA腎病患者的巨大臨床需求，雲頂新耀不斷探索創新模式，致力於提升患者用藥的可及性和可負擔性。此次，耐賦康®的首張處方通過互聯網醫院形式順利開出，打破了時間和空間的界限，確保患者能夠及時獲得治療，大幅提升了醫療服務的可及性。2023年6月，作為產品上市前的重要準備工作，公司在海南博鰲試驗區啟動早期准入計劃，約700名患者受益。同年12月，隨著耐賦康®在中國澳門獲得新藥上市批准，慈善基金會也啟動了患者援助項目，為在中國澳門使用耐賦康®的中國大陸公民提供資金支援，約400名患者註冊參與。此外，有20,000多名中國大陸IgA腎病患者登記基金會的患者援助項目。這些項目不僅反映了中國患者對耐賦康®的迫切需求，也為該藥物在中國大陸的快速商業化鋪平了道路。隨著耐賦康®在中國大陸的商業化上市，雲頂新耀啟動了「護腎賦康援助項目」，為使用該藥的成人患者提供援助，以減輕他們的經濟壓力。

巨大的市場需求預示著雲頂新耀在商業化方面的廣闊前景。根據公司2023年的業績報告，依嘉®和耐賦康®兩款產品自23年7月底和12月在中國大陸及澳門上市以來，助力公司實現了1.26億元人民幣的收入，同比增長達到884%。隨著耐賦康®在中國大陸的成功商業化，以及伊曲莫德（VELSIPITY®）在中國澳門的新藥上市許可申請獲批，雲頂新耀的產品組合已日趨完善，商業化佈局步入收穫期。

2024年是雲頂新耀商業化的關鍵之年。公司設定了7億元人民幣的收入指引，並預計已上市和即將上市的產品矩陣將助力公司達到百億銷售峰值，確保穩定的現金流。在首席執行官羅永慶的領導下，公司通過升級「雙輪驅動模式」—自主研發與授權引進相結合的策略，加速實施管線增長戰略。這一策略不僅強化了公司在核心領域的競爭力，還通過現有的臨床和商業化能力形成協同效應，助力實現公司的戰略目標。可以預見，在羅永慶的領導下，雲頂新耀將充分發揮其商業化潛力，開創更加輝煌的未來。

- 新聞稿有效日期，至2024/06/14為止

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