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產業動態 中國生物製藥(1177.HK)公佈2024全年業績
ACN Newswire 本新聞稿發佈於2025/03/21,由發布之企業承擔內容之立場與責任,與本站無關

- 創新藥及仿製藥雙豐收 收入達人民幣288.7億元 - 經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤達人民幣34.6億元 財務摘要

 
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截至12月31日止年度


人民幣

2024年

2023年

變動


人民幣億元

人民幣億元

%

收入

288.7

262.0

+10.2%

毛利率(%)

81.5%

81.0%

+0.5 百分點

銷售及管理費用佔收入比例(%)*

42.1%

42.2%

-0.1百分點

研發費用佔收入比例(%)

17.6%

16.8%

+0.8百分點

本年度盈利

63.6

51.0

+24.9%

歸屬於母公司持有者應佔盈利**

35.0

23.3

+50.1%

經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤***

34.6

25.9

+33.5%

基於歸屬於母公司持有者之經調整非《香港財務報告準則》歸母淨利潤計算之每股基本盈利(人民幣分)


18.90


13.97


+35.3%

創新產品收入****

120.6

98.9

+21.9%

佔收入比例(%)

41.8%

37.8%


新產品收入*****

100.9

80.5

+25.4%

佔收入比例(%)

35.0%

30.7%

每股股息(港仙)

7.0

5.0

+40.0%

-中期

3.0

2.0

+50.0%

-末期

4.0

3.0

+33.3%

*

銷售及分銷成本加行政費用除以收入

**

歸屬於母公司持有者盈利同比顯著增長主要受惠於本年度收入明顯增長及錄得出售附屬公司收益

***

指撇除已終止經營業務、若干非現金項目以及聯營公司及合營公司之盈利及虧損之影響後的歸屬於母公司持有者基本盈利

****

收入為銷售額扣除銷售折扣,創新產品包含創新藥及生物類似藥

*****

五年內上市的產品

重點成果

腫瘤創新藥
- 福可維(鹽酸安羅替尼膠囊)目前已獲批七個適應症。三項新適應症已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(「CDE」)遞交上市申請,另有三項新適應症的關鍵性臨床試驗已取得陽性結果,集團將於近期向CDE遞交新增該等適應症的上市申請。此外,安羅替尼還有多項新適應症的臨床研究正在III期,包含一線非鱗狀非小細胞肺癌、一線結直腸癌等,預計將在未來幾年逐步遞交上市申請。
- 億立舒(艾貝格司亭)注射液通過三項全球多中心、隨機、對照研究的關鍵性III期臨床試驗,與臨床上常用的短效升白藥和長效升白藥進行了對比,證明了其療效和安全性。艾貝格司亭於2023年成功納入國家醫保目錄,並在2024年加速放量,成為集團收入增長的重要貢獻品種。
- 安方寧(格索雷塞片)是一款新型、高效的KRAS G12C抑制劑,於2024年11月獲得NMPA的上市批准,用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌。集團將深入挖掘格索雷塞的多適應症潛力,有望將其打造為腫瘤領域的又一款重磅產品。
- 安倍斯(貝伐珠單抗注射液)、得利妥(利妥昔單抗注射液)、賽妥(注射用曲妥珠單抗)和帕樂坦(帕妥珠單抗注射液)分別於2023年2月、2023年5月、2023年7月和2024年12月獲得NMPA的上市批准。該等生物類似藥在2024年快速放量,加速了集團的收入增長。

肝病創新藥
- 天晴甘美(異甘草酸鎂注射液)是第四代甘草酸製劑,目前已獲批3個適應症:慢性病毒性肝炎、急性藥物性肝損傷和改善肝功能異常。異甘草酸鎂是全球第一個99.9%的純化α體甘草酸,具有肝臟靶向性強、抗炎效果優、安全性高等優勢。
- 拉尼蘭諾(泛PPAR激動劑)目前正在全球開展III期臨床試驗,用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)。2023年7月,拉尼蘭諾被CDE納入突破性治療藥物程序。拉尼蘭諾是中國第一個進入臨床III期的MASH藥物,有望填補中國市場空白。

呼吸系統創新藥
- 天晴速暢(吸入用布地奈德混懸液)是中國首款獲批上市的布地奈德霧化劑型仿製藥,打破了國內市場長期被原研壟斷的局面,為國內氣道慢性炎症患者帶來了兼具有效性、安全性與經濟性的高端製劑產品。該產品已被納入集采範圍,集團及時採取了一系列主動管理措施,包括管道下沉、拓展市場覆蓋和集采外市場的二次開發,使其銷售額在2024年實現了穩步增長。
- 天韻(注射用多黏菌素E甲磺酸鈉)於2021年首仿上市,是中國首款獲批上市的注射用多黏菌素E甲磺酸鈉,並於2023年成功納入國家醫保目錄。目前,國內僅兩家同通用名產品獲批。集團通過積極的學術推廣,不斷拓展市場覆蓋,天韻的銷售額在2024年快速增長。

外科/鎮痛創新藥
- 澤普思(氟比洛芬凝膠貼膏)是中國首個獲批上市的國產凝膠貼膏,連續多年蟬聯外用鎮痛市場份額第一位。氟比洛芬凝膠貼膏的銷售額在過去幾年保持增長態勢,並在2024年實現了突破性增長。集團開發的第二代氟比洛芬貼劑預計將於2025年獲批上市。

其他
- 2024年,第十批集採產品僅佔本集團總收入的1%,集採風險基本出清。此外,集團自主研發的兩款1類創新藥,安柏尼(富馬酸安奈克替尼膠囊)及安洛晴(枸櫞酸依奉阿克膠囊),新增納入醫保目錄,有望惠及更多患者。

Read more: https://ct.acnnewswire.com/press-release/traditionalchinese/97224/

- 新聞稿有效日期,至2025/04/21為止


聯絡人 :Marie B.
聯絡電話:+639166529325
電子郵件:marie.bergado@acnnewswire.com

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